科技日?qǐng)?bào)記者 張夢(mèng)然

由新加坡科技研究局基因組研究所領(lǐng)導(dǎo)的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，發(fā)布了迄今全球最大、最全面的長(zhǎng)讀長(zhǎng)RNA測(cè)序數(shù)據(jù)集之一——新加坡納米孔表達(dá)數(shù)據(jù)集（SG-NEx）。這一成果有望解決疾病研究中長(zhǎng)期存在的技術(shù)瓶頸，使研究人員能夠更精確地解析RNA的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，為下一代精準(zhǔn)診斷和治療策略奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。相關(guān)研究發(fā)表在最新一期《自然·方法學(xué)》期刊上。

短讀長(zhǎng)RNA測(cè)序是現(xiàn)代轉(zhuǎn)錄組學(xué)的核心工具，但其局限性日益顯現(xiàn)。它通常無(wú)法完整捕獲全長(zhǎng)RNA分子以及諸如剪接異構(gòu)體、融合轉(zhuǎn)錄本等復(fù)雜變異，也無(wú)法識(shí)別影響疾病進(jìn)展（如癌癥）的關(guān)鍵RNA化學(xué)修飾。這些缺陷限制了其在發(fā)現(xiàn)臨床相關(guān)生物標(biāo)志物方面的應(yīng)用潛力。

相比之下，SG-NEx采用的是長(zhǎng)讀長(zhǎng)RNA測(cè)序技術(shù)，能夠直接讀取完整的RNA分子，從而揭示更深層次的生物學(xué)信息，并顯著減少分析盲區(qū)。這種能力對(duì)于發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物和開(kāi)發(fā)更精確的治療方法至關(guān)重要。

為了形象理解，可以將RNA比作一本書(shū)：短讀長(zhǎng)測(cè)序就像將書(shū)頁(yè)撕成碎片后嘗試重建內(nèi)容，容易遺漏細(xì)節(jié)且容易出錯(cuò)；而長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序則像是閱讀整頁(yè)甚至整章，使關(guān)鍵信息得以清晰呈現(xiàn)，特別是那些隱藏在與疾病相關(guān)的復(fù)雜RNA結(jié)構(gòu)中的細(xì)節(jié)。

為最大化該數(shù)據(jù)集的影響力，SG-NEx項(xiàng)目采取快速公開(kāi)發(fā)布數(shù)據(jù)策略，允許世界各地的研究者基于這些高質(zhì)量數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)并驗(yàn)證新的RNA分析方法。這被認(rèn)為是推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)、釋放長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序潛力、改善疾病診斷和患者護(hù)理的重要一步。

目前，團(tuán)隊(duì)正進(jìn)一步推進(jìn)項(xiàng)目發(fā)展，計(jì)劃開(kāi)發(fā)用于自動(dòng)化RNA特征識(shí)別的人工智能工具、擴(kuò)大全球數(shù)據(jù)共享范圍，并推動(dòng)長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序方案的標(biāo)準(zhǔn)化。這些舉措將為長(zhǎng)讀長(zhǎng)RNA測(cè)序技術(shù)在臨床中的廣泛應(yīng)用提供重要支撐。

總編輯圈點(diǎn)

傳統(tǒng)短讀測(cè)序像“拼碎片”，容易遺漏關(guān)鍵信息；長(zhǎng)讀技術(shù)能直接“讀整頁(yè)書(shū)”，完整揭示關(guān)鍵信息。此次，新加坡科研團(tuán)隊(duì)發(fā)布了全球最大、最全面的長(zhǎng)讀長(zhǎng)RNA測(cè)序數(shù)據(jù)集——SG-NEx，解決了傳統(tǒng)短讀測(cè)序技術(shù)難以捕捉復(fù)雜RNA結(jié)構(gòu)的問(wèn)題。SG-NEx還采取快速公開(kāi)發(fā)布數(shù)據(jù)策略，全球研究者可利用其開(kāi)發(fā)診斷工具。團(tuán)隊(duì)下一步計(jì)劃推動(dòng)長(zhǎng)讀測(cè)序的標(biāo)準(zhǔn)化，為精準(zhǔn)醫(yī)療和下一代RNA技術(shù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。